크로마토 그래피

자료번호	s1246139
수정일	2021.02.09	등록일	2013.11.18
페이지수	3Page	파일형식	한글(hwp)
판매자	ki*****	가격	3,360원

프리미엄자료

크로마토 그래피
크로마토그래피 (gel chromatography) 겔 크로마토그래피는 겔 여과(gel filtration) 또는 겔 침투(gel permeation) 크로마토그래피라고한다. 겔 여과 크로마토그래피(이동상은 물)라는 명칭은 생화학자들에 의해 사용되며, 겔 침투 크로마토그래피(이동
생물학 실험 - 크로마토 그래피를 이용한 잎의 색소분리 실험
생물학 실험 - 크로마토 그래피를 이용한 잎의 색소분리 실험 <서론> 식물은 태양에너지와 몇가지 간단한 무기화합물을 이용해 세포내에 있는 엽록체에서 ATP와 산소를 만들어 내는데 이것을 광합성이라고 한다. 광합성의 종류에는
화학실험 크로마토그래피 -결과레포트-
화학실험 크로마토그래피 -결과레포트- 1.실험제목 : 크로마토그래피 2.실험목적 정상과 역상 크로마토그래피에 의한 색소의 분리를 통하여 크로마토그래피의 원리와 극성의 개념을 배운다 3. 시약 및 기구 실험 A. 얇은층 크로마토그래피

소개글

크로마토그래피

본문내용

실험목적
정상 크로마토그래피에 의한 지시약의 분리 및 직접 합성한 아스피린의 전개를 통하여 크로마토그래피의 원리를 배운다.

실험원리
크로마토그래피의 원리를 한마디로 요약하자면 ‘분배 평형’의 원리라 할 수 있다. 혼합용질이 이동상에 섞여 고정상을 통과할 때, 각각의 용질은 서로 다른 분배계수 K를 갖게 된다. 이 때 고정상에 대한 분배계수 K가 큰 용질일수록 고정상에 머무는 시간이 길어진다. 따라서 분배계수 K가 서로 다른 용질들은 일정한 길이를 갖는 고정상을 통과하는 시간이 서로 다르고 그들의 이동속도가 달라져 혼합용질의 분리가 가능하게 된다.
용질이 고정상에 대해 서로 다른 분배계수를 갖는 근본적인 이유는 크게 두 가지로 분류된다. 첫 번째는 용질분자와 고정상을 이루는 물질 사이의 상호작용하는 힘이 다르기 때문이다. 즉, 고정상이 극성을 띄는 물질(정상 크로마토그래피)로 이루어진 경우, 극성이 작은 용질분자보다 극성이 큰 용질분자와 상호작용이 더 크다. 반면 고정상이 극성이 작은 물질(역상 크로마토그래피)로 이루어진 경우는 극성이 작은 용질분자가 더 큰 상화작용을 하게 된다. 두 번째 이유로는 각각의 용질이 이동상에 대해 서로 다른 용해도(상호작용)를 갖기 때문이다. 이동상에 대한 용해도가 큰 용질일수록 고정상에서의 이동속도가 빠르다.

기구 및 시약
기구 : TLC판, TLC전개병, 모세관, UV-램프
시약 : 전개용매[CHCl:MeOH=5:1(v/v), Hx:EA=1:4(v/v)], 시료용액(브로모 페놀블루, 페놀프탈레인, 브로모 크레졸퍼플, 페놀레드, 미지시료, 살리실산, 아스피린), 암모니아

실험방법
1) TLC판을 2개씩 준비한다.
2) 첫 번째 TLC판의 바닥에서 2cm 정도 떨어진 곳에 연필로 선을 긋고 그 위에 점 5개를 나란히 찍는다.

참고문헌

본 자료는 참고문헌이 없습니다.

태그

크로마토 그래피

프리미엄자료

소개글

목차

본문내용

참고문헌

추천 레포트